Пинакон из пропилена схема

пинакон из пропилена схема
Уксусная кислота и высшие жирные кислоты, промышленные способы получения и применения. Ароматические кислоты с карбоксильной группой в боковой цепи: фенилуксусная и коричная кислота. Направленная сложноэфирная конденсация – аналогия с направленной альдольной конденсацией. 3. Конденсация Дикмана. 4. Конденсация сложного эфира и кетона.


Изображение тетраэдрического атома углерода в проекции на плоскости. Обнаруживаются в незначительных количествах только в водных растворах. Некоторые пентиты и гекситы встречаются в природе, например пентит адонит (в Adonis vernalis), стереоизомерные гекситы – маннит, дульцит, сорбит, идит. Крезолы менее, чем фенол растворимы в воде, подобно фенолу хорошо растворимы в эфире, спиртах, хлороформе, бензоле. Инициирование радикальной реакции (термическое, фотохимическое, с помощью инициаторов). Энергия видимого и УФ света – оценка энергии, необходимой для гомолитического расщепления связи в галогенах.

Для названия спиртов по номенклатуре IUPAC выбирают наиболее длинную цепь, содержащую гидроксильную группу. Никотин. Понятие о конденсированных гетероароматических соединениях: хинолин, изохинолин, акридин. Этиленгликоль – двупервичный спирт, пропиленгликоль – первично-вторичный, пинакон – двутретичный. Специальные активированные формы магния, применяемые в особых случаях: тонкодисперсный магний Рике, магний-антраценовый комплекс. 7. ЛИТИЙОРГАНИЧЕСКИЕ соединения. Работы Дж.Ола (Нобелевская премия 1994 г) — суперкислотные среды, катион метония. Первичные спирты.HCH2 . .++ HOHCH3.Cl.CH3CH2Cl+ H 2OHHC . + медленно+HClCO.O.CH3.HH H HHАтака с тылаВ случае оптическиактивного спирта обращение конфигурации30Механизм SN1ac.

Похожие записи: